AUTOIMUNE KRANKHEITEN - Ursachen, Symptome und Behandlung
Autoimmunkrankheiten sind eine Gruppe von verschiedenen Krankheiten, die ihren Ursprung darin haben, dass das Immunsystem beginnt, Antikörper gegen Bestandteile unseres eigenen Organismus zu produzieren. Aus verschiedenen Gründen und nicht immer aufgeklärt, beginnt unser Körper, seine eigenen Proteine mit eindringenden Agenten zu verwechseln und sie anzugreifen.
Daher ist eine Autoimmunkrankheit eine Krankheit, die durch unser Immunsystem verursacht wird und zufällig funktioniert.
Was ist das Immunsystem?
Um zu verstehen, was eine Autoimmunreaktion ist, müssen wir zunächst etwas über unser Immunsystem wissen. Ich werde versuchen, kurz und prägnant in dieser Erklärung zu sein, auch weil dieses Thema sehr komplex und umfangreich ist, was es für die Laien sehr schwierig macht, es zu verstehen.
Unser Körper verfügt über ein komplexes Abwehrsystem gegen die Invasion äußerer Einwirkungen, seien es Bakterien, Viren, Pilze, Parasiten, Proteine oder andere Substanzen oder Substanzen, die nicht körpereigen sind. Dieses Abwehrsystem wird das Immunsystem genannt.
Der evolutionäre Prozess hat einen Verteidigungsmechanismus geschaffen, der praktisch jede Art von Invasion oder Aggression unseres Körpers erkennen kann. Die Komplexität des Systems besteht gerade darin, zu unterscheiden zwischen:
1. was schädlich für den Körper ist, wie Viren und Bakterien;
2. welches Teil unseres eigenen Körpers ist, wie Zellen, Gewebe und Organe;
3. das nicht von uns stammt, aber keinen Schaden verursacht, z. B. wenn Nahrung durch den Mund in den Körper gelangt.
Jedes Mal, wenn das Immunsystem auf eine fremde Substanz trifft, die es als potenziell schädlich interpretiert, beginnt es Abwehrzellen und Antikörper zu produzieren, um es zu bekämpfen. Jede fremde Substanz, die in der Lage ist, eine Immunantwort auszulösen, wird als Antigen bezeichnet.
Während unseres Trainings als Fötus beginnt unser Körper das Immunsystem zu erschaffen. Die erste Arbeit besteht darin, alles zu erkennen, was richtig ist, um später erkennen zu können, was fremd ist. Der mütterliche Uterus ist eine sterile Umgebung, dh frei von Infektionserregern.
Sobald wir geboren sind, sind wir sofort einer "feindlichen Welt" mit einer Vielzahl von Antigenen ausgesetzt. Von Geburt an beginnt der Körper alles zu erkennen, zu katalogisieren und anzugreifen, was nicht "original aus der Fabrik" ist. Dieser Kontakt mit Antigenen in den ersten Lebensjahren ist wichtig für die Bildung einer "Antikörperbibliothek".
Der Körper kann eine viel schnellere Immunreaktion auslösen, wenn bereits Daten über den Eindringling vorliegen. Wenn das Antigen völlig neu ist, braucht es einige Zeit, bis der Körper herausgefunden hat, welche Antikörper am besten geeignet sind, um diesen Typ von Teilchen zu bekämpfen.
Das ist der Grund für Impfstoffe. Wir setzen den Patienten einem Antigen aus, sei es ein Virus oder Bakterien, tot oder schwach, um das Immunsystem zu stimulieren, Antikörper gegen diese Keime zu erzeugen. Wenn die echten Bakterien in uns eindringen, haben wir bereits eine Immunwaffe, die bereit ist, sie schnell zu eliminieren, bevor sie irgendeine Krankheit verursachen kann.
Was ist eine Autoimmunkrankheit?
Die Autoimmunkrankheit tritt auf, wenn das Abwehrsystem die Fähigkeit verliert, die "ursprüngliche Fabrik" zu erkennen, was zur Produktion von Antikörpern gegen Zellen, Gewebe oder Organe des Körpers selbst führt.
→ Beispiel 1: Beim Typ-1-Diabetes kommt es zu einer inadäquaten Produktion von Antikörpern gegen insulinproduzierende Pankreaszellen, die zu deren Zerstörung und dem Auftreten von Diabetes führen.
→ Beispiel 2: Bei der Multiplen Sklerose beginnt das Immunsystem, Antikörper gegen Bestandteile von Neuronen zu produzieren, was zu deren Zerstörung und schweren neurologischen Problemen führt.
→ Beispiel 3: Bei der Hashimoto-Thyreoiditis beginnt der Körper, Antikörper gegen die eigene Schilddrüse zu produzieren, diese zu zerstören und eine Hypothyreose zu entwickeln.
Die Schwere einer Autoimmunkrankheit hängt von den betroffenen Organen ab. Zum Beispiel ist die Hashimoto-Thyreoiditis eine Krankheit, die fast ausschließlich auf die Schilddrüse beschränkt ist, die ein wichtiges Organ ist, aber nicht lebenswichtig ist. Patienten mit dieser Autoimmunerkrankung können ein normales Leben führen, indem sie nur eine Tablette Schilddrüsenhormon pro Tag einnehmen.
Andere Autoimmunkrankheiten sind jedoch ernster, insbesondere diejenigen, die Organe und edle Strukturen des Körpers, wie das zentrale Nervensystem, Herz, Lungen und / oder Blutgefäße angreifen.
Am Ende dieses Textes stellen wir eine Liste von mehr als 100 Beispielen von Autoimmunkrankheiten zur Verfügung.
Symptome einer Autoimmunkrankheit
Obwohl Patienten mit Autoimmunerkrankungen einige unspezifische Anzeichen und Symptome wie Müdigkeit, niedriges Fieber, Entmutigung, Gewichtsverlust und allgemeines Unwohlsein haben können, ist das klinische Bild jeder Autoimmunkrankheit sehr unterschiedlich.
Krankheiten wie Lupus, Typ 1 Diabetes und Psoriasis greifen verschiedene Organe auf unterschiedliche Weise an und haben daher ihre eigenen Anzeichen und Symptome. Sie sind so unterschiedliche Krankheiten, dass sie von verschiedenen Spezialisten wie Endokrinologen, Rheumatologen und Dermatologen behandelt werden. Die einzige Ähnlichkeit zwischen ihnen ist die Tatsache, dass sie autoimmunen Ursprungs sind.
Es gibt daher kein spezifisches Symptom von Autoimmunkrankheiten. Jede Krankheit hat ihr eigenes Krankheitsbild.
Die Diagnose von Autoimmunpathologien wird üblicherweise basierend auf dem klinischen Bild und der Untersuchung von Autoantikörpern im Blut durchgeführt. Der am weitesten verbreitete Autoantikörper ist FAN (ANA) (lies: FAN EXAM), der bei mehreren, aber nicht bei allen Autoimmunerkrankungen positiv sein kann.
Was verursacht eine Autoimmunkrankheit?
Wir wissen nicht genau, warum Autoimmunkrankheiten entstehen. Die am meisten akzeptierte Theorie ist heute, dass das Immunsystem, nachdem es einem Antigen ausgesetzt wurde, als Ziel für die Produktion von Antikörpern dient, ein Protein, das einem anderen bereits in unserem Körper existierenden ähnlich ist.
Zum Beispiel wissen wir, dass Patienten mit Guillain-Barré-Syndrom oft ein Bild von infektiösen Durchfällen haben, die durch das Bakterium Campylobacter jejuni verursacht wurden, Wochen bevor sich die Krankheit manifestiert. Es wird angenommen, dass das Immunsystem Antikörper gegen einige Proteinproteine erzeugen kann, die den Proteinen in unseren Neuronen ähnlich sind. Diese Ähnlichkeit kann die Antikörper verwirren, was dazu führt, dass sie Strukturen des Nervensystems angreifen, die denken, dass sie das Bakterium Campylobacter jejuni angreifen .
Behandlung von Autoimmunkrankheiten
Die Behandlung der meisten Autoimmunkrankheiten besteht in der Hemmung des Immunsystems durch immunsuppressive Medikamente, wie Corticosteroide (siehe: Indikationen und Wirkungen von Prednison und Corticoiden), Cyclophosphamid, Cyclosporin, Mycophenolatmofetil, Rituximab, Azathioprin, etc.
Das Problem der Behandlung von Autoimmunkrankheiten mit Immunsuppressiva ist die Tatsache, dass wir eine selektive Immunsuppression gegen die unerwünschten Antikörper nicht durchführen können. Das heißt, wir können nicht die Funktion von nur schädlichen Antikörpern inhibieren und wir schaffen letztendlich einen allgemeinen Immunsuppressionszustand, der diese Patienten für Infektionen durch Bakterien, Viren und Pilze prädisponiert.
Im Allgemeinen hat jede Autoimmunerkrankung ihr eigenes Behandlungsregime. Einige von ihnen, einschließlich Typ-1-Diabetes und Hashimoto-Thyreoiditis, werden nicht einmal mit Immunsuppressiva behandelt. Es gibt keine einzige Behandlung, die für eine Autoimmunkrankheit funktioniert.
Liste der Autoimmunerkrankungen
Im Folgenden finden Sie eine Liste von mehr als 120 Beispielen für bestätigte oder vermutete Autoimmunerkrankungen:
A
Fettdolorosa
Rheumatoide Arthritis
Alopezie Areata
Angioödem
Reaktive Arthritis
Juvenile Arthritis
Perniziöse Anämie
Anämie, aplastisch
Autoimmunangioödem
Autoimmune hämolytische Anämie
Riesenzellarteriitis
Psoriasis-Arthritis
Reine Erythrozytenaplasie
C
Wesentliche Kryoglobulinämie essentiell
Konjunktivitis Lignea
Primär sklerosierende Cholangitis
Primäre biliäre Zirrhose
Mikroskopische Kolitis
Sydenham Korea
D
Addison-Krankheit
Dermatitis herpetiformis
Lineare IgA Dermatose
Dermatomyositis
Diabetes mellitus Typ 1
Autoimmunkrankheit des Innenohrs
Zöliakie
Morbus Crohn
Basedow-Krankheit
Goodpasture-Krankheit.
Stills Krankheit
Gemischte Bindegewebskrankheit
Autoimmune Dermatitis zu Progesteron
Paraneoplastische Kleinhirndegeneration
Chronische Lyme-Borreliose
Mucha-Habermann-Krankheit
Behçet-Krankheit
Gemischte Bindegewebskrankheit
Menière-Krankheit
Kawasaki-Krankheit
Idiopathische entzündliche demyelinisierende Erkrankungen
Systemische Erkrankung im Zusammenhang mit IgG4
E
Entschuldigung
Systemische Sklerodermie
Multiple Sklerose
Eosinophile Ösophagitis
Epidermolysis bullosa
Erythema nodosum
Akute disseminierte Enzephalomyelitis
Balos konzentrische Sklerose
Bickerstaff Enzephalitis
Ankylosierende Spondylitis
Autoimmun-Enteropathie
F
Eosinophile Fasziitis
Raynauds Phänomen
Retroperitoneale Fibrose
Rheumatisches Fieber.
G
Wegener-Granulomatose (Granulomatose mit Polygeitis)
H
Autoimmunhepatitis
Ich
Primäre Immundefizienz
L
Lichen planus
Lichen sclerosus
Systemischer Lupus erythematodes
M
Morphea
Inclusion Body Myositis
Myasthenia gravis
Transverse Myelitis
N
Neuromelite optica
Membranöse Nephropathie.
IgA-Nephropathie (Bergers-Krankheit).
Neuromyotonie
Akute axonale motorische Neuropathie
Progressive entzündliche Neuropathie
Optikusneuritis
Autoimmun-Neutropenie
O
Autoimmun-Oophoritis
Autoimmunkrankheit
Sympathische Ophthalmie
Graves Augenheilkunde
P
PANDAS
Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie
Vernarbendes Pemphigoid
Bullöses Pemphigoid
Schwangerschafts-Penfigóde
Purpura idiopathische Thrombozytopenie
Pemphigus vulgaris
Autoimmune Pankreatitis
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
Polyarteritis nodosa
Rheumatische Polymyalgie
Polymyositis
Psoriasis
Wiederkehrende Poliquondritis
Pyoderma gangraenosum
Henoch-Schönlein-Purpura
Mikroskopische Polyangiitis
R
Rheuma palindromisch
Autoimmune Retinopathie
Colitis ulcerosa
S
Sarkoidose
Felty-Syndrom
Schnitzler-Syndrom
Chronisches Ermüdungssyndrom
Sjögren-Syndrom
Starrpersonen-Syndrom
Susac-Syndrom
Opsoclonus-Myoklonus-Syndrom
Parry Romberg-Syndrom
Parsonage-Turner-Syndrom
Churg-Strauss-Syndrom
Tolosa-Hunt-Syndrom
Evans-Syndrom
Cogan-Syndrom
Komplexes regionales Schmerzsyndrom
Restless-Legs-Syndrom
Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom
Autoimmun-Polymorph-Syndrom
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
POEMS-Syndrom
Guillain-Barré-Syndrom
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
T
Thrombozytopenie
Schilddrüsenentzündung von Ord
Autoimmun-Thyreoiditis
Schilddrüsenentzündung von Hashimoto
U
Autoimmunurtikaria
Autoimmun-Uveitis
Mooren Geschwür
V
Vaskulitis
Vitiligo
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