Genetischer Ursprung des Geschlechts: Geschlechtschromosomen X und Y
Sexualhormone sind dafür verantwortlich, einem Menschen die physischen Eigenschaften seines genetischen Geschlechts zu geben, und seine Regulation unterscheidet sich je nach den Geschlechtschromosomen des Individuums.
Gegeben, Männer und Frauen unterscheiden sich in Anzahl und Art des Geschlechtschromosoms . XY für Männer und XX für Frauen. Diese Chromosomen enthalten die Schlüssel, die die Regulierung von Sexualhormonen bei Männern und Frauen auslösen, von denen sexuelle Eigenschaften abhängen.
In Organismen, in denen sich Frauen und Männer in der Anzahl der Geschlechtschromosomen unterscheiden, hat ein Prozess entwickelt, um den Unterschied in der Anzahl der Gene zu eliminieren, die mit dem X-Chromosom verbunden sind.In der Tat besitzen Frauen zwei Kopien des X-Chromosoms, daher werden die mit ihnen verknüpften Gene doppelt exprimiert, es sei denn, eine der Kopien wird inaktiviert
Kompensation der genetischen Dosis
Ziel ist es, die Genexpressionslevel in Bezug auf dieses Chromosom ähnlich bei Männern und Frauen zu halten. Dieser Prozess wird genetische Dosierungskompensation genannt.
Die genetische Dosierungskompensation wurde in verschiedenen Modellorganismen wie Drosophila ( Drosophila melanogaster ) oder der Maus untersucht. häufig ( Mus musculus ), nachdem festgestellt wurde, dass die Mechanismen des Kompensationsprozesses unterschiedlich sind
Bei Säugern basiert die Geschlechtsbestimmung auf dem Y -Chromosom Das heißt, dass ein Individuum die typischen Merkmale des männlichen Geschlechts im Falle der Präsentation dieses Chromosoms entwickeln wird. Ein klares Beispiel für das Obige ist das Klinefelter-Syndrom.
Menschen mit diesem Syndrom haben 47 Chromosomen: 22 Paare von autosomalen Chromosomen und 3 Geschlechtschromosomen (XXY), das heißt, das heißt, ein Geschlechtschromosom mehr als die Norm. Diese Personen entwickeln im Allgemeinen die typischen Merkmale eines Mannes, was die Theorie stützt, dass das Y-Chromosom derjenige ist, der den Prozess der sexuellen Bestimmung markiert.
In der Tat, in vielen In diesem Fall sind sich die Betroffenen nicht bewusst, dass sie dieses Syndrom haben, bis sie im Erwachsenenalter die typischen Symptome dieser Erkrankung (Unfruchtbarkeit, übermäßige Brustentwicklung usw.) haben. Klinefelter-Syndrom ist die häufigste genetische Störung bei Männern
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Wie erfolgt die Inaktivierung des X-Chromosoms?
In der Theorie wann Chromosomeninaktivierung des X Chromosoms gibt es zwei mögliche Mechanismen: entweder die Wahl des X-Chromosoms, das aktiv bleibt, oder die Wahl des X-Chromosoms, das inaktiviert wird .
Diese Frage wurde in der Studie des Triple-X-Syndroms gelöst, einer genetischen Störung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen X-Chromosoms (XXX) gekennzeichnet ist. Bei diesen Individuen werden zwei ihrer X-Chromosomen zufällig inaktiviert, was die Theorie bestätigt, dass der Mechanismus, der den chromosomalen Inaktivierungsprozess steuert, die Wahl des X-Chromosoms ist, das aktiv bleiben wird.
X-Chromosom-Extinktion ist ein epigenetisches Phänomen, das Wissenschaftler seit Jahrzehnten fasziniert. Die überwiegende Mehrheit der Gene wird in beiden chromosomalen Kopien exprimiert (erinnern Sie sich daran, dass Menschen 22 Paare von Autosomen haben), aber, wie wir bereits erwähnt haben, ist dies in Geschlechtschromosomen nicht möglich, weil die Anzahl X- und Y-Chromosomen unterscheiden sich zwischen den beiden Geschlechtern. Dieser Artikel könnte Sie interessieren: Wie können Ihre Kinder genetisch aussehen?
Sichtbare Folgen der Chromosomeninaktivierung
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bestimmen das Geschlecht eines Individuums aufgrund des Vorhandenseins oder Fehlens eines kondensierten -Körpers, der in weiblichen Zellen erscheint. Dies ist das aktuelle Fasskorpuskel , was nicht mehr als
die Inaktivierung einer von zwei Kopien des X - Chromosoms bei Frauen ist: Chromosomale Hypermethylierung macht das betroffene Chromosom unter dem Mikroskop sichtbar. Nach Angaben der Lyon Hypothese, ein britischer Genetiker, spezialisiert auf diese Phänomene,
der Inaktivierungsprozess bei Säugetieren ist zufällig : In einigen Zellen wird ein X-Chromosom inaktiviert und in einem anderen. Die zufällige Natur dieses Prozesses trägt zur genetischen Variabilität bei und wird daher als positiver Aspekt interpretiert. Lyon hat festgestellt, dass
Katzen mit einem Fell mit andersfarbigen Flecken überwiegend weiblich waren . Die verschiedenen Farben waren auf die zufällige Inaktivierung eines ihrer X-Chromosomen zurückzuführen.Zu diesem Genetiker, wurde dieses Phänomen Lyonisierung genannt. Verpassen Sie nicht diesen Artikel: Discover at Sie Sex des Babys durch diese Methoden
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